Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Syndrome de Timothy
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Non-compaction ventriculaire gauche
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Syndrome de Romano-Ward
- Syndrome d'Andersen-Tawil
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Non-compaction ventriculaire gauche
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Syndrome de Romano-Ward
- Syndrome d'Andersen-Tawil
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
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Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
Associations de patients 2
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